Fondo albipunctatus
Paciente masculino de 7 años de edad que acude a consulta de revisión. No referia molestia especifica. Se detecta padecimiento como hallazgo.
El fondo albipunctatus (AF) es una forma rara y congénita de ceguera nocturna con deterioro del sistema de bastones, caracterizada por la presencia de numerosas lesiones retinianas pequeñas, de color blanco amarillento. La AF pertenece a un grupo heterogéneo de los llamados síndromes de retina moteada. Este trastorno muestra herencia autosómica recesiva y es causado principalmente por mutaciones en el gen RDH5.
Dr. Adrián Leyva Martínez. Residente de Oftalmología, Instituto Mexicano del Seguro Social, Hospital General de Zona N.º 20 “La Margarita”, Puebla.
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Skorczyk-Werner A, Pawłowski P, Michalczuk M, Warowicka A, Wawrocka A, Wicher K, et al. Fundus albipunctatus: review of the literature and report of a novel RDH5 gene mutation affecting the invariant tyrosine (p.Tyr175Phe). J Appl Genet. 2015 Aug;56(3):317-27.
Catarata traumática subluxada
Paciente masculino de 62 años con antecedente de traumatismo ocular por accidente en bicicleta, quien presentó disminución visual en el ojo izquierdo (cuenta dedos a 30 cm). En la exploración con lámpara de hendidura se identificó catarata traumática asociada a diálisis zonular entre las 7 y 11 horas.
Las cataratas traumáticas pueden presentarse hasta en 65 % de los traumatismos oculares cerrados y requieren tratamiento quirúrgico cuando ocasionan deterioro visual, inflamación o glaucoma inducido por el cristalino. En casos con compromiso zonular significativo, el uso de anillos de tensión capsular o dispositivos tipo Cionni proporciona estabilidad al saco capsular. La técnica recomendada es facoemulsificación con parámetros bajos y mínima manipulación del núcleo, utilizando estrategias como “divide y vencerás” para evitar tracción sobre las zonas dializadas.
Texto: Dr. Leonardo Vargas Alvarado. Residente de primer año de Oftalmología en el Hospital General Regional N.º 46 del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Guadalajara, Jalisco.
Fotografía: Dra. Carmen Danay Navarro Sánchez. Cirujana oftalmóloga adscrita al Hospital General Regional N.º 46 del IMSS, Guadalajara, Jalisco.
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- Soleimani M, Cheraqpour K, Salari F, Fadakar K, Habeel S, Baharnoori SM, et al. All about traumatic cataracts: narrative review. J Cataract Refract Surg. 2024;50(7):760-6.
- Jiang H, Zhang W, Chu YH. Technique of using Cionni-modified capsular tension ring in the management of severely traumatic lens subluxation. Int J Ophthalmol. 2023;16(7):1078-83.
- Okoye GS, Gurnani B. Traumatic Cataract. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025–.
Catarata congénita pulverulenta
Catarata congénita pulverulenta bilateral, identificada en un paciente masculino de 62 años, con retinopatía diabética proliferativa avanzada en ambos ojos.
La catarata congénita pulverulenta es un tipo de opacidad delimitada al núcleo embrionario del cristalino, de herencia autosómica dominante o recesiva, usualmente bilateral. Aunque existen casos reportados de forma esporádica, la etiología es genética. Estudios han vinculado mutaciones genéticas asociadas como CRYBB1, CRYBB2 y GJA3. El pronóstico depende del compromiso del eje visual y la edad de intervención con rehabilitación visual.
Dr. Fernando Ulises Rosas Valdez. Residente de 1.er año del Instituto Mexicano de Oftalmología, Santiago de Querétaro, México.
- Murthy DV, Lokesha H. M., Niveditha R. K., Shah JS, Sowmyashree R. Cataracta Pulverulenta: A descriptive single case report. Int J Sci Res Arch [Internet]. 2025;16(3):169–71. Disponible en: http://dx.doi.org/10.30574/ijsra.2025.16.3.2522
- Messina-Baas O, Gonzalez-Garay ML, González-Huerta LM, Toral-López J, Cuevas-Covarrubias SA. Whole exome sequencing reveals a mutation in CRYBB2 in a large Mexican family with autosomal dominant pulverulent cataract. Mol Syndromol [Internet]. 2016;7(2):87–92. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1159/000445669
